1.Una almohadilla conjugada de color rojo que contiene Anticuerpo monoclonal de ratóN anti-nucleoproteíNa nueva conjugado con inmunocromatografíA de oro coloidal/láTex y un anticuerpo de control conjugado con inmunocromatografíA de oro coloidal/láTex,
2.Una tira de membrana de nitrocelulosa que contiene una líNea de prueba (líNeas T) y una líNea de control (líNea C).La líNea T estáRecubierta previamente con anticuerpos para la deteccióN de nuevas nucleoproteíNas, y la líNea C estáRecubierta previamente con un anticuerpo de líNea de control.
 

 

1.Sepecimen de Hisopos innasales,hisopos faríNgeos,esputo,saliva,broncoalveolar,lavado,fluido.
2.Retire el colector de saliva y, a continuacióN, vuelva a apretar la tapa del tubo de muestra.
3.Agite el tubo de muestra para mezclar la saliva con el extraer a fondo
4.Squeeze alrededor de 60-100uL (Aproximadamente 2 -3drops)diluyente de la muestra en La tarjeta de anáLisis
5.Lea el resultado en 15 minutos.El resultado es váLido en 15-20 minutos.  Debe repetirse
6.Lea Los resultados.

INTERPRETACIÓN   DEL RESULTADO DEL ENSAYO
1 .NEGATIVO:
Si solo aparece la líNea de control de calidad C y las líNeas de prueba T no son de color burdeos, indica que no se detecta ningúN antíGeno y el resultado es negativo.Debido a la limitacióN de la sensibilidad de deteccióN, los resultados negativos pueden ser causados por concentraciones de antíGenos inferiores a la sensibilidad analíTica del producto.
2 .POSITIVO:
Si aparecen tanto la líNea de control de calidad C como la líNea de prueba T , indica que se ha detectado antíGeno.Las muestras con resultados positivos deben confirmarse con méTodos de prueba alternativos y hallazgos clíNicos antes de realizar el diagnóStico.
3. NO VÁLIDO:
Si no se muestra la líNea de control de calidad C, el resultado de la prueba no es váLido independientemente de si hay una líNea de prueba de borgoñA y debe probarse de nuevo.
Repita la prueba utilizando la muestra restante o la nueva, si los resultados no estáN claros.
Si la prueba repetida no produce un resultado, deje de utilizar el kit y póNgase en contacto con el fabricante.  





 

                       Jinan Babio Biotechnology Co., Ltd

Fundada en 2003, Jinan Babio Biotechnology Co., Ltd.Es una empresa profesional de alta tecnologíA que se concentra en la I+D, la fabricacióN y la venta de reactivos para diagnóStico in vitro.La compañíA  fue cotizada con éXito en el NEEQ (  National Equities Exchange And Quotations) en 2014 (nombre de seguridad:Baibo Biotechnology, cóDigo postal:830774).La empresa ha establecido un estricto sistema de gestióN de la calidad y ha aprobado las certificaciones de sistemas de calidad internacionales ISO9001:2008 y ISO13485:2003.La compañíA ha avanzado internacionalmente equipos de produccióN totalmente automáTicos y taller de purificacióN estáNdar de calidad farmacéUtica.Baibo tiene un fuerte poder biotecnolóGico, y actualmente tiene máS de 72 derechos de propiedad intelectual independientes, lleva a cabo una serie de proyectos nacionales de investigacióN cientíFica y cuenta con 91 certificados de registro de dispositivos méDicos aprobados por CFDA.Los productos de la compañíA incluyen principalmente Tubo de muestreo, kits de deteccióN ráPida, reactivos de deteccióN microbiana, reactivos de deteccióN de POCT, reactivos de diagnóStico bioquíMico, equipo de diagnóStico y asíSucesivamente. Babio ha participado activamente en la I+D y en la fabricacióN De reactivos de muestreo y ensayo.Actualmente, los productos de La empresa de medios de transporte, hisopos de muestreo nasal/oral y La calidad de los productos han sido reconocidos por las instituciones méDicas y laboratorios de varios paíSes, En el futuro, Babio se comprometeráA proporcionar mejor tecnologíA y servicios, y continuaráLuchando por la salud humana.

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Estimados clientes, no te preocupes, tenemos una descripcióN detallada del uso, tambiéN puedes ponerte en contacto con nosotros para proporcionar máS servicio de asistencia.