Principio de la inspeccióN de este producto es un múLtiplex sonda fluorescente Taqman basada en la RT-qPCR sistema de ensayo.Cebadores especíFicos y las sondas fueron diseñAdas para la deteccióN de la regióN conservada de virus ORF GEN1AB y N gen, respectivamente.Un control interno actúA como monitor para confirmar el éXito de la extraccióN e identificar la posible inhibicióN de la PCR para todo el sistema de prueba para evitar la deteccióN de falsos negativos resultados.
Modelo Processing (Procesamiento de Muestras de zona).

La extraccióN de áCidos nucleicos 2.1.
Se recomienda tomar 200 μL de muestras líQuidas, el control positivo y negativo de la fo rBioteke Control Corporation
La extraccióN de áCido nucleico, de acuerdo con los correspondientes requisitos y procedimientos de viral
Kits de extraccióN de ARN.
Nota:El áCido nucleico se extrajo mediante la adicióN de 2 μL de control interno a las muestras, positivo
El control y control negativo.

2.2 AdemáS de la plantilla
AñAdir 5 μL de extraen productos de control positivo , 5 μL de Control negativo extraíDos
Los productos, y 5 μL de ARN extraíDo del espéCimen a los diferentes tubos de reaccióN de PCR que
Figura 20 μL de la PCR mix.El volumen total es de 25 μL.Tapar los tubos de reaccióN con firmeza,
Centrifugar a baja velocidad.A continuacióN, pasar a la zona de deteccióN.

3.
PCR (zona de deteccióN)
3.1 Colocar los tubos de reaccióN de PCR en un instrumento y etiqueta el nombre de la muestra, el control positivo
Y el control negativo en la secuencia correspondiente.
3.2 ConfiguracióN de la fluorescencia de deteccióN:(1) de la ORF GEN1ab (FAM);(2) N gen((Hexadecimal).
(3)Control Interno (ROX).