Cdv Test rápido Cpv parvovirus canino AG Test rápido

Descripción de Producto   Descripción del producto CPV/Prueba CDV Los principios La          Prueba rápida de Anigen CPV Ag  Kit  E

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Descripción de Producto

  Cdv Rapid Test Cpv Canine Parvovirus AG Rapid Test

Descripción del producto
CPV/Prueba CDV
Cdv Rapid Test Cpv Canine Parvovirus AG Rapid Test
Cdv Rapid Test Cpv Canine Parvovirus AG Rapid Test



Los principios

La          Prueba rápida de Anigen CPV Ag  Kit  Es  Un    Inmunoensayo cromatográficos  Para  La    Detección cualitativa  De    Parvovirus canino  Antígeno  En    Heces caninas.

La    Rápida Anigen    Parvovirus canino  Ag    Kit de prueba  Tiene  Una  Letra  De  "T"  Y  "C"  Como    Línea de prueba  Y  Control de      La línea de la  Superficie  Del    Dispositivo.   Tanto  La    Línea de prueba  Y  Control de la  Línea  En la    Ventana de resultados    No son  Visibles  Antes de  Aplicar  Las  Muestras.   La    Línea de control  Se  Utiliza  Para el    Control de procedimiento.     Línea de control  Debe  Ser  
Siempre  Que aparece  Si  El    Procedimiento de prueba  Se 
realiza  Correctamente  Y  La  Prueba    De la    Línea de control  Areworking reactivos.   Una    Prueba de color púrpura  Línea  será    Visible  En  La  
  La ventana de resultado  Si  No  Es  Suficiente el  Parvovirus  Antígeno en  La 
muestra.

El        Parvovirus canino especialmente seleccionados los  Anticuerpos  Son  Utilizados  En la    Banda de test  Como        Detector de captura y  Materiales.   Estos  Permiten  La    Rápida Anigen  
El CPV  Ag    Kit de prueba  Para 
identificar    Parvovirus canino  Antígeno  En    Heces de perros  Con  Un  Alto  Grado  De  Precisión.

 

Procedimiento  De    Prueba

1)recoger  Las  Muestras  De    Heces caninas  Utilizando  El  Bastoncillo de algodón.

2)  Insertar  El  Aplicador  En  El  Ejemplar    Que contiene el tubo de      Ensayo de 1ml de  Diluyente.

3)  Mezclar  El  Frotis de  Muestras  Con  El  Ensayo el  Diluyente  Para  Extraer  .

4)  Retirar  El    Dispositivo de prueba  De  La  Hoja,   Bolsas,   Y    Lo coloca  Sobre  Una  Superficie plana  Y  Seca la  Superficie.

5)  Usando  El    Gotero desechables  ,   Tomar  Las  Muestras    Extraídas de      especímenes y mezclado  En  El  Tubo.

6)  Añadir  Cuatro  (4)  Cae  En  La  Muestra  Agujero  Usando  El    Gotero desechables.   La  Mezcla de  Ensayo      Se debe  Agregar diluyente  Exactamente,   Lentamente,   Gota  A  Gota.

7)  Como  La  Prueba  Comienza  A  Trabajar,   Verá de        Color púrpura  Moverse  A través de  La    Ventana de resultado  En  el  Centro  De  La  Prueba de  Dispositivo.   Si  La  Migración    No ha  
Apareció  Después de  1  Minuto,   Agregue  Una 
  Gota más  De      Ensayo de la mezcla de  Disolvente  A  La  Muestra  .

8)  Para el  Mejor  Resultado, el  Test  5  La diarrea  Heces  De  La  Comunidad.

9)  Interpretar    Los resultados de pruebas  A las  5  ~  10  Minutos.   No    Decidir  Después de  20  Minutos.

 

Limitaciones  De  La  Prueba

Aunque  La    Rápida Anigen    Parvovirus canino  Ag    Kit de prueba  Es  Muy  Preciso  En la  Detección de      Antígeno de parvovirus canino,   Una  Baja  Incidencia  De    Resultados falsos  Pueden  Ocurrir.   Otras      Pruebas disponibles clínicamente  Son  Necesarios  Si      Se  Obtienen resultados cuestionables.   Como    Todas las    Pruebas de diagnóstico,   Un  Definitivo el    Diagnóstico clínico    No debe  Basarse    En  Los  Resultados  De  Una  Sola  Prueba,   Pero    Sólo debe  Ser  Realizado  Por  El  Veterinario      Clínico después de todo  Y  Los  Hallazgos de laboratorio  Han  Sido  Evaluados.   El    Límite de detección  De  Este  Juego  Es  Acerca de  104.0TCID50/0.1ml.


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Preguntas frecuentes

Q1. Lo que es el método utilizado para hacer la prueba?

R:   Método de oro coloidal.

Q2: ¿Qué es ur MOQ?
R:   Siempre, para la  Tira reactiva  , es MOQ  5000pcs. Mientras que para el    Formato de cassette, MOQ es  2000pcs, mismo que a mitad de camino.    

P3: ¿Qué ur el embalaje de las pruebas?
R:   Si u elegir el bajo costo, sugeriremos u el embalaje a granel. Lo que significa que 1 de la prueba en una sola bolsa, luego 100/40 bolsas en una bolsa de plástico, bolsas de 50 en una caja de cartón. Si u la necesidad de vender en farmacia/cadena de tienda o algunos países que tienen requisitos estrictos sobre el embalaje, u puede elegir empaquetar en un cuadro, como 100pcs en una caja, o incluso 1 de la prueba en una sola caja.

P4: ¿Cuál es la principal diferencia al comparar los productos de diferentes proveedores?
R:   U puede comparar las principales características de la prueba:   Precisión, sensibilidad, especificidad, y luego el precio.

P5: Algunas de las pruebas se puede probar con el Suero/plasma o sangre entera, ¿cuál es la diferencia?
R:   Bueno, si el ejemplar es la sangre entera, la gente necesitará buffer, Lancet y de gasa con alcohol para ayudar a la prueba. Si compran todos los accesorios, se puede probar muy fácilmente en casa. Pero si el espécimen es Suero/plasma necesitará centrífuga para separar el suero de sangre entera en primer lugar. De esta manera, es mejor para su uso en laboratorio o en el hospital. Y en algunas palabras, la prueba de Suero/plasma siempre va a dar resultados más precisos.

P6: ¿Cómo puedo distinguir un buen test kit?
R:   U puede juzgar por los 4 hechos:  
1. Datos técnicos: Tal como la precisión, la especificidad y sensibilidad.
2. Sellado de bolsa: Lo suficientemente apretadas. Si el envase no está sellado bien, la humedad circustance destruirá la reactividad de anticuerpos con la etiqueta en NC membrana. Vida útil será acortar hacia abajo.
3. Velocidad de flujo: Cuanto menor sea el mejor? ? ¡NO! ! La reacción de anticuerpos y antígenos de membrana en NC en el espécimen usualmente requiere bastante tiempo a trabajar lo suficiente. U puede consultar las instrucciones para mayor precisión el tiempo.
4. Antecedentes: Generalmente da buena prueba de fondo limpio tras la ejecución. Si hay manchas de color rojo en la ventana de lectura, por lo general causado por mala oro coloidal o mala de la tecnología de membrana de NC. A veces, el defecto causado resultado falso positivo en la práctica.

 

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