Descripción de Producto
descripcióN de producto
El nombre del producto:nombre usual:Kit de extraccióN de áCido nucleico del virus (Columna de adsorcióN del méTodo).
Especificaciones de embalaje:50probando/caja.
Uso esperado:Este kit se utiliza para extraer ADN/ARN del virus del plasma, suero, ascitis, cultivo celular sobrenadante, cefaloraquíDeo.
El líQuido, las heces, tejidos y otras muestras.Los áCidos nucleicos extraíDos pueden ser utilizados para la deteccióN clíNica de la biologíA molecular.
Principio de producto:Este juego utiliza un úNico sistema amortiguador y una columna de adsorcióN de centríFuga que especíFicamente se une virus ADN/ARN.Las columnas de adsorcióN de centríFuga puede eficientemente y especíFicamente de adsorber ADN/ARN viral, y eliminar las impurezas y las proteíNas en la medida
Como sea posible.
Especificaciones de embalaje:50probando/caja.
Uso esperado:Este kit se utiliza para extraer ADN/ARN del virus del plasma, suero, ascitis, cultivo celular sobrenadante, cefaloraquíDeo.
El líQuido, las heces, tejidos y otras muestras.Los áCidos nucleicos extraíDos pueden ser utilizados para la deteccióN clíNica de la biologíA molecular.
Principio de producto:Este juego utiliza un úNico sistema amortiguador y una columna de adsorcióN de centríFuga que especíFicamente se une virus ADN/ARN.Las columnas de adsorcióN de centríFuga puede eficientemente y especíFicamente de adsorber ADN/ARN viral, y eliminar las impurezas y las proteíNas en la medida
Como sea posible.
Instrucciones
1.Tome 200μLof plasma, suero, ascitis, sobrenadante de cultivos celulares, el líQuido cefalorraquíDeo, tejido sobrenadante blanqueado y otros
Los líQuidos (no utilice toda la sangre), lugar en una limpieza de tubo de centríFuga de 1,5 ml, agregar 200 μL de la lisis solucióN para el tubo de centríFuga,
Vortex para 10s o mezclar por inversióN 10 veces.
2.Dejar reposar durante 10 minutos a temperatura ambiente, a continuacióN, añAdir 200 μL de etanol absoluto para el tubo de centríFuga, y mezcle por inversióN para 15s.
3.Colocar la columna de adsorcióN en el tubo de recoleccióN, transferencia por encima de todo el líQuido en la columna de adsorcióN y centrifugar durante 1 minuto con una centríFuga de palm, y deseche el filtrado.
4.AñAdir 600 μLof BufferI lavado a la columna de adsorcióN (confirmar que el etanol absoluto fue añAdido a la solucióN de lavado I antes de usar), y centrifugar durante 1 minuto con una centríFuga de palm, y deseche el filtrado.
5.AñAdir 600 μLof el lavado de búFer En la columna de adsorcióN, centrifugar durante 1 minuto con una centríFuga de palm, y deseche el filtrado.
6.Devolver la columna de adsorcióN del tubo de recoleccióN y centrifugar durante 2 minutos con una centríFuga de palm, desechar el filtrado y el tubo de recoleccióN.
7.Colocar la columna de adsorcióN en la rnasa/Dnasa libres tubo de centríFuga de 1,5 ml, agregar 50 μLElution solucióN en el centro de la columna dsorption una membrana, y dejarlo a temperatura ambiente durante 1 minuto.Centrifugar durante 1 minuto con una palm centríFuga, desechar la columna de adsorcióN.El áCido nucleico recogidos en el tubo de centríFuga de 1,5 ml se almacena a -20ºC.
Los líQuidos (no utilice toda la sangre), lugar en una limpieza de tubo de centríFuga de 1,5 ml, agregar 200 μL de la lisis solucióN para el tubo de centríFuga,
Vortex para 10s o mezclar por inversióN 10 veces.
2.Dejar reposar durante 10 minutos a temperatura ambiente, a continuacióN, añAdir 200 μL de etanol absoluto para el tubo de centríFuga, y mezcle por inversióN para 15s.
3.Colocar la columna de adsorcióN en el tubo de recoleccióN, transferencia por encima de todo el líQuido en la columna de adsorcióN y centrifugar durante 1 minuto con una centríFuga de palm, y deseche el filtrado.
4.AñAdir 600 μLof BufferI lavado a la columna de adsorcióN (confirmar que el etanol absoluto fue añAdido a la solucióN de lavado I antes de usar), y centrifugar durante 1 minuto con una centríFuga de palm, y deseche el filtrado.
5.AñAdir 600 μLof el lavado de búFer En la columna de adsorcióN, centrifugar durante 1 minuto con una centríFuga de palm, y deseche el filtrado.
6.Devolver la columna de adsorcióN del tubo de recoleccióN y centrifugar durante 2 minutos con una centríFuga de palm, desechar el filtrado y el tubo de recoleccióN.
7.Colocar la columna de adsorcióN en la rnasa/Dnasa libres tubo de centríFuga de 1,5 ml, agregar 50 μLElution solucióN en el centro de la columna dsorption una membrana, y dejarlo a temperatura ambiente durante 1 minuto.Centrifugar durante 1 minuto con una palm centríFuga, desechar la columna de adsorcióN.El áCido nucleico recogidos en el tubo de centríFuga de 1,5 ml se almacena a -20ºC.
Preguntas frecuentes
1.¿PodríA proporcionar muestras gratuitas para nuestras pruebas antes de realizar el pedido?
2.¿Apoya usted OEM/ODM orden?
Re:Seguro, nos gustaríA ofrecer muestras gratuitas para usted, pero el costo de envíO deben ser pagados por los compradores.
2.¿Apoya usted OEM/ODM orden?
Re:De couse, apoyamos OEM/ODM orden.
3.¿Tienes alguna de las certificaciones?
Re:Tenemos CFDA, CE, SGS certificaciones ISO, etc...
4.¿CuáL es su mejor hora de entrega?
Re:DependeráDe su pedido de cantidades.Vamos a confirmar con ustedes una vez realizado el pedido.
5.Soy un distribuidor/mayorista, se puede aceptar el pedido pequeñO?
Re:Sí, podríAmos.