La CE y FDA aprobó el Kit de diagnóstico de HCG Fabricante IVD

Descripción de Producto descripción de producto Un paso tira de prueba de HCG/Casete/Midstream de  Diagnóstico in vitro es un dispositivo de prueba para el hogar dest

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Descripción de Producto

descripción de producto

Un paso tira de prueba de HCG/Casete/Midstream de  Diagnóstico in vitro es un dispositivo de prueba para el hogar destinados a la rápida determinación de la gonadotropina coriónica humana (hCG) en la orina para ayudar en la detección temprana del embarazo. Usted puede fácilmente llevar a cabo usted mismo.



*** Está destinado a la sobre-the-counter (OTC). Para uso exclusivo de diagnóstico in vitro.

 

Especificación de producto

Un paso prueba de embarazo HCG: Tira/Casete/Midstream
Nombre Kit de prueba de embarazo
Formato Tira de A.
Cassette de B.
C. Midstream
Modelo La orina
Sensibilidad (mIU/ml). 10 mIU/ml; 20 mIU/ml;   25 mIU/ml
El tamaño (mm) A. Strip: 2, 5 mm, 3, 0 mm, de 3, 5 mm, 4, 0 mm, 5, 0 mm, 6, 0 mm
B. Casete: 4, 0 mm
C. Midstream: 4, 0 mm, 6, 0 mm
El embalaje, servicio de OEM también son aceptados A. Strip: 1 test/ bolsa, caja de cartón pruebas / 10000
B. El chasis: 1 test/ bolsa, caja de cartón pruebas / 3000
C. A mitad de camino: 1 de la prueba/ bolsa, caja de cartón pruebas / 2400
La precisión   > 99 %
Certificado La FDA 510K, CE 0123, ISO13485, FSC/CFS
plazo de entrega Muestras: 3-7 días  ;
pedidos al por mayor: 10-25 días después de depósito y la confirmación de diseño de empaque OEM si fuera necesario.
Puerto de carga Guangzhou, Shenzhen /
Nuestros productos principales: El embarazo y fertilidad test, test de drogas de abuso


El tiempo de resultado: 3- 5  Minutos
Servicio: OEM bolsa sellada, con la etiqueta, Manual, el Cuadro interior...
Vida de anaquel o validez: 24-36  Meses
Envase: Envase Único + bolsa Zip Interior Interior /  Exterior box + Carton  
Ventaja: Equipo de I+D de profesionales con más de 10 años de experiencia

 
Ce and FDA Approved Ivd Manufacturer HCG Diagnostic KitCe and FDA Approved Ivd Manufacturer HCG Diagnostic Kit
Perfil de la empresa:

Co-Innovation es una empresa innovadora y creativa en I+D, fabricación y comercialización de las pruebas de diagnóstico rápido.  

En 2012, Co-innovación fue fundada en Guangzhou, China. Especializados en Tecnología de inmunoensayo de flujo lateral, ofrecemos al mercado global, las pruebas de diagnóstico con pruebas de embarazo, ovulación predictor, pruebas de drogas de abuso.

Nuestros productos se venden a muchos países, incluidos los Estados Unidos, Alemania, Holanda, Inglaterra, Chile, Ecuador, Malasia, Singapur, India, Australia...

Nuestros productos han sido ampliamente reconocido y apoyado enormemente, nuestro objetivo es producir una alta rentabilidad de productos, y crear el mayor valor para los clientes.


Ce and FDA Approved Ivd Manufacturer HCG Diagnostic Kit

Certificaciones:

Ce and FDA Approved Ivd Manufacturer HCG Diagnostic Kit

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Póngase en contacto con nosotros:

Persona de contacto:   Shirley Pang

Añadir:   Nº 9, 3 de Baihe Street,   Desarrollo económico y tecnológico zona oriente, 510530 Guangzhou,   Guangdong P. R. China.

Preguntas frecuentes

1: Usted es el fabricante o de una  Empresa comercial?

CIBIO es un  Profesional fabricante especializada en la fabricación  Y prueba de fertilidad Prenancy, la droga de abuso(Prueba individual y Multi Test). Disfrutamos de buena reputación entre nuestros clientes no sólo por un precio muy competitivo, producto calificado, sino también para un excelente servicio.

2: Cómo conseguir muestras?

Es nuestra gran honor que le ofrecen muestras gratuitas, pero los nuevos clientes deberán pagar el costo de envío  .
También pueden ser recogidos por los clientes de  Fedex, UPS, DHL, etc. Cuenta.

3: ¿Ofrecen servicio de OEM ODM o?

Sí, OEM ODM o servicios disponibles. Todos nuestros productos se pueden personalizar.

4: ¿Qué hacer con respecto a la fábrica control de calidad?

La calidad es la vida! Por lo que siempre se centran en el control de calidad durante todo el proceso.

1)    Disponemos de la FDA, CE, la certificación ISO13485, hasta el momento todo el proceso de producción, tenemos reglas estándar.

2)    Tenemos el equipo de control de calidad, tenemos el tercer momento QC antes del envío de carga.

3)    Hacemos respetar las  Leyes pertinentes para la conducta y forma de gobierno en el medio ambiente, derechos humanos y aspectos como la falta de trabajo de los niños, ningún prisionero del trabajo y así sucesivamente.
 

 

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