Descripción de Producto
Los reactivos de laboratorio de química Chlamydia pneumoniae Cpn IgM Test rápido
Embalaje y envío y entrega
El embalaje | Punto muerto con cajas de embalaje |
Gastos de envío | Según sus necesidades |
La entrega | Generalmente de 10 días laborables después del pago |
descripción de producto
La intención de uso
Este kit se utiliza para detectar la existencia de cualitativamente Cpn -IgM en el suero o plasma muestra, como auxiliar de reactivos de diagnóstico clínico de la CPN la infección en etapa temprana. La Chlamydia pneumoniae (CPN) es una especie de Chlamydophila, obliga a una bacteria intracelular que infecta a los seres humanos y la principal causa de neumonía. Se trata principalmente de infectados a través de la transmisión de las vías respiratorias y puede generar en los macrófagos alveolares humanas, las células epiteliales, las células endoteliales, células de músculo liso y neutrófilos. La Chlamydia pneumoniae es la principal causa de los derechos la neumonía atípica, bronquitis, faringitis, sinusitis, otitis media, iritis, miocarditis y otras enfermedades. El 5-10% de la comunidad adquirido neumonía, bronquitis, sinusitis causada por Chlamydia pneumoniae. Además, la epidemiología y etiología de la investigación muestra que la infección por Chlamydia pneumoniae se asocia con enfermedad cardiovascular.
Los componentes
La tarjeta de prueba (revestimiento de la CPN-73 recombinante 40ku ku de T-antígeno línea, la cabra de anticuerpos IgG anti-ratón en la línea C): 20/ tarjetas de prueba de verificación
1. Diluyente de la muestra: 1 botella (5 ml).
2. Instrucciones del producto: 1
Petición de muestra
1. Las muestras de suero y plasma fueron recolectadas de la sangre venosa por método convencional. Muestra de Plasma: agregar 100ul de solución de heparina (1%) a 5 ~ 10 ml de sangre; o solución de citrato de sodio (3,8%) y plasma según la proporción de 1:9; o solución de EDTA (15%) 0,04 ml a 5ml de plasma.
2. Las muestras de suero y plasma puede ser almacenado a 4 °C si las pruebas se realizará dentro de 5 días, de lo contrario almacenaron a -20 °C. No más de 3 tiempos de congelación y descongelación.
3. Las muestras de sangre entera debe ser almacenado a 2-8°C y probado en 3 días, y no puede ser congelado.
4. El resultado del test no es válido para la hemólisis muestra.
Procedimiento de prueba:
1. Preparación de la prueba: 10 μL de 100 μL de micropipetas y comparan consejos
2. Proceso de Prueba: La temperatura del juego y la muestra debe ser lo mismo con la temperatura ambiente antes de la prueba. Coloque la tarjeta de prueba sobre una superficie de trabajo horizontal en seco. Añadir 10 μl de suero o plasma de muestra en la muestra, a continuación, agregue 100 μL de dilución de la muestra de inmediato. Observar el resultado en 15-20 minutos después de las muestras de suero o plasma. La observación no es válida después de 20 minutos.
Interpretación de los resultados
Para desarrollar color sólo en la línea C: negativo.
Para el desarrollo de color en la línea C y T la línea positiva.
Para desarrollar color sólo en la línea T: no válida; no para el desarrollo de color en la línea C y T: no es válido.
Nota: la re-detección detección si el resultado no es válido. La prueba no válida las tarjetas deben ser tratados como enfermedades infecciosas de contaminantes. La temperatura del juego y la muestra debe ser lo mismo con la temperatura ambiente antes de pre-detección.
El almacenamiento y la estabilidad
La tienda de 4~30 °C, lugares secos durante 12 meses. Utilice la tarjeta de prueba dentro de 1 hora una vez abierto a la atmósfera cuando la humedad está por debajo del 60%, o utilizarlo de inmediato si la humedad es mayor.
Nuestros servicios
1. Muestras gratis
2. Los servicios de OEM: aceptamos servicios personalizados, OEM servicio ofrecido, el diseño del servicio ofrecido, el comprador ofrece etiqueta