Descripción de Producto
- descripcióN de producto
- El procedimiento de prueba
- Certificaciones
- Embalaje y envíO
- Perfil de empresa
- Nuestras ventajas
- Preguntas frecuentes
1.Un conjugado de color rojo que contiene la almohadilla de ratóN anti-novela Nucleoprotein anticuerpo monoclonal conjugado con oro coloidal/Latex inmunocromatografíA y control de un anticuerpo conjugado con oro coloidal/Latex inmunocromatografíA,
2.La membrana de nitrocelulosa de Gaza que contiene una prueba t de líNeas (líNeas) y una líNea de control (C).La líNea T untado previamente con anticuerpos para la deteccióN de novela nucleoprotein, y la líNea C untado previamente con una líNea de control de anticuerpo.
1.A partir de los Hisopos innasal Sepecimen,hisopos faríNgea,el esputo, la saliva,bronchoalveolar,lavado,líQuido.
2.Quitar el colector de la saliva, y luego volver a apretar la tapa del tubo de muestras.
3.Agitar el tubo de muestra para mezclar la saliva con el extracto a fondo
4.Squeeze unos 60-100ul (unos 2 -3 gotas)modelo diluyente en la Tarjeta de prueba
5.Leer el resultado de 15 minutos.El resultado es váLido dentro de 15-20 minutos. Debe repetirse
6.Leer Los resultados.
InterpretacióN de resultados de ensayo
1. Negativo:
Si sóLo el control de calidad la líNea C aparece, y las líNeas de prueba T no son la BorgoñA, indica que ningúN antíGeno es detectado, y el resultado es negativo.Debido a la limitacióN de la sensibilidad de deteccióN, los resultados negativos pueden ser causados por el antíGeno concentraciones inferiores a la sensibilidad analíTica del producto.
2. Positivo:
Si el control de calidad de la líNea C y la líNea de prueba T aparecen , indica que se detecta antíGeno.Las muestras con resultados positivos deben ser confirmados con el méTodo de ensayo alternativos(s) y los hallazgos clíNicos antes de que un diagnóStico.
3. No váLido:
Si el control de calidad la líNea C no se muestra, el resultado del test no es váLida independientemente de si existe una líNea de prueba de borgoñA, y se debe probar de nuevo.
Repetir la prueba utilizando el resto de la muestra o nueva muestra, si los resultados no son claras.
Si la prueba falla repetidas para producir un resultado, dejar de usar el kit y el contacto con el fabricante.
Jinan Babio BiotecnologíA Co., Ltd.
Fundada en 2003, Jinan Babio BiotecnologíA Co., Ltd.Es un profesional de la empresa de alta tecnologíA que se centra en la I+D, fabricacióN y venta de reactivos de diagnóStico in vitro.La compañíA ha indicado en el Intercambio de valores de renta variable nacional (NEEQ Y Cotizaciones) en 2014 (nombre de seguridad:Bailo la biotecnologíA, stock CóDigo:830774).La compañíA ha establecido un estricto sistema de gestióN de calidad y el pasado ISO9001:2008 e ISO13485:2003 sistema de calidad internacional certificaciones.La compañíA ha avanzado a nivel internacional el equipo de produccióN completamente automáTica y taller de purificacióN de estáNdar de calidad farmacéUtica.Bailo tiene un fuerte poder de la biotecnologíA, y actualmente tiene máS de 72 derechos de propiedad intelectual independientes, realiza una serie de proyectos de investigacióN cientíFica nacional y consta de 91 certificados de registro de dispositivos méDicos aprobados por el CFDA.Los productos de la empresa afectan principalmente a Tubo de muestreo, kits de deteccióN ráPida de deteccióN de microbios, deteccióN de POCT reactivos, reactivos, reactivos de diagnóStico bioquíMico, equipos de diagnóStico y asíSucesivamente. Babio ha participado activamente en la I+D y fabricacióN de Reactivos de muestreo y anáLisis.Actualmente, los productos de la empresa de Transporte medios de comunicacióN, oral o nasal hisopos de muestreo, Y los productos de calidad ha sido reconocido por las instituciones méDicas y los laboratorios de distintos paíSes, En el futuro, Babio estaráComprometido a proporcionar la mejor tecnologíA y servicios, y continúAn luchando para la salud humana.
Preguntas frecuentes
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