Para dominar las nuevas  Prueba ráPida de antíGenos de virus
  

descripcióN de producto

Nuevo Virus Prueba ráPida de antíGenos (hisopo) es una in vitro
Prueba de diagnóStico para la deteccióN cualitativa de la novela Los antíGenos de hisopo y Nasal
Aspirado nasal muestras, utilizando el méTodo immunochromatographic ráPido.La identificacióN es
Sobre la base de los anticuerpos monoclonales especíFicos para el nuevo AntíGeno.Proporcionará
Los méDicos clíNicos informacióN para prescribir medicamentos correctos.
Para los profesionales de diagnóStico in vitro.

El procedimiento de prueba &Entre interpretacióN




Los materiales suministrados
·   Dispositivo de ensayo ·   ·   Tubo de extraccióN de hisopo esterilizados ·La boquilla con filtro  
·La   ExtraccióN de muestras de Buffer ·   Prospecto        
Materiales necesarios, pero no siempre  
·Las  Pipetas de        Temporizador · 
El almacenamiento y la estabilidad
El kit puede almacenarse a temperatura ambiente o refrigerado (4-30°C).El dispositivo de prueba es estable a travéS de la fecha de caducidad impresa en la bolsa sellada.El dispositivo de prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.No congelar.No utilice máS alláDe la fecha de caducidad. 

Limitaciones  
1 Nuevo  AntíGeno del virus Test ráPido (hisopo) es una prueba de deteccióN de fase aguda de la deteccióN cualitativa.La muestra recogida puede contener los tíTulos de antíGeno por debajo del umbral de sensibilidad del reactivo, por lo que un resultado negativo no excluye la infeccióN con Virus nuevo
 AntíGeno del Virus 2 nuevas pruebas de diagnóStico ráPido (hisopo) detecta viables y no viables novela AntíGeno.Probar el rendimiento depende de la carga de antíGeno en la muestra y puede que no se correlaciona con el cultivo de céLulas que se realiza en la misma muestra.Una prueba positiva no descarta la posibilidad de que otros agentes patóGenos pueden estar presentes.Por lo tanto, los resultados deben ser comparados con el resto de informacióN de laboratorio clíNico y disponibles para hacer un diagnóStico exacto.
3 Un resultado negativo puede ocurrir si el nivel de antíGeno extraíDos en un espéCimen por debajo de la
Sensibilidad de la prueba o si una mala calidad de la muestra se obtiene.
4 El rendimiento de la prueba no ha sido establecido para el seguimiento de tratamiento antiviral de nuevo Virus
5 resultados positivos del test no descartan co-infecciones con otros agentes patóGenos.
6 resultados de la prueba negativa no pretenden gobernar en otra InfeccióN, excepto el
Nuevo Virus.
7 Los niñOs tienden a arrojar virus durante largos períOdos de tiempo que los adultos, que puede resultar en
Las diferencias de sensibilidad entre adultos y niñOs Lista.
8 Un resultado negativo puede ocurrir si la concentracióN de antíGeno o anticuerpo en un espéCimen es inferior a
El líMite de deteccióN de la prueba o si el espéCimen fue recogido o transportado incorrectamente, por lo tanto
Un resultado negativo no elimina la posibilidad de nuevas Infecciones por virus, y debe ser confirmada por cultivo viral o un ensayo molecular o ELISA.

ComparacióN de productos

InformacióN de la empresa

Creado en febrero de2019, Anhui Formaster Biosci Co., Ltd.Se encuentra en Anhui Wuwei el desarrollo econóMico de la zona.El áRea del sitio es de 1.500 metros cuadrados con una habitacióN limpia de 300 metros cuadrados.La empresa estáEspecializada en investigacióN, desarrollo y fabricacióN de diagnóStico in vitro (IVD) de dispositivos con tecnologíA avanzada, alta de entrada de I+D y la innovacióN.Concedida la CertificacióN, los principales productos son dispositivos de diagnóStico ráPido, centráNdose en los siguientes 7 categoríAs, COVING anticuerpo, la salud femenina, las enfermedades infecciosas, las drogas, el cáNcer, enfermedades cardiovasculares y respiratorias.Nuestro equipo profesional es el líDer nacional en oro coloidal, láTex y otras tecnologíAs, el etiquetado de materias primas biolóGicas en tecnologíAs, incluyendo anticuerpos monoclonales anticuerpos policlonales antíGenos recombinantes, genéTicos, antíGeno sintéTicos, etc., asíComo otros vanguardistas biolóGicas, tales como la inmunocromatografíA.
 
Nuestra empresa estáRegistrada en la MHRA, Reino Unido y que figuran en los dispositivos méDicos y suministros a las empresas con certificacióN/autorizacióN de otros paíSes (CCCMHPIE, China) para la exportacióN de nuestros nuevos anticuerpos IgG o IgM Kit de prueba combinada (oro coloidal).


Certificaciones




FáBrica










 

Mi servicio  

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2:Proporcionar original del fabricante OEM y ODM servicios Para usted.Servicio de OEM, incluyendo el etiquetado privado, el cuadro de colores y bolsa printing & Conjunto personalizados estáN disponibles.
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4.Precios FOB, CIF, DDU/servicios de los precios para que usted elija.
 

Preguntas frecuentes  

 1.P:¿Puedo Obtener una Muestra antes de pedidos al por mayor?¿CóMo puedo Obtenerlo?         
     Una cantidad razonable:Muestras disponibles para ser enviados para su evaluacióN, podemos enviar muestras a usted por Express(UPS o FedEx).Usted podríA pagar el costo de la muestra y Los gastos de envíO a travéS de PayPal o Western Union, enviaremos muestra tan pronto como Pueda, una vez que su pago.
  2.P:¿Has pedido míNimo requisitos?
       R:No, segúN necesidades del cliente.
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