Nota actualizada el 10:35, del 12 de agosto de 2022, con el comunicado de Arcsa.
Ecuador se suma a la lista de países que permiten la venta libre de pruebas diagnósticas para la detección de Covid-19.
Desde el 15 de agosto de 2022, cualquier persona podrá comprar una prueba de antígenos, tomarse la muestra y saber si tiene o no la enfermedad. A estas pruebas también se las conoce como de autodetección.
El objetivo, según el Ministerio de Salud, es que la ciudadanía tenga a la mano una herramienta de fácil acceso para la detección temprana del Covid-19.
El epidemiólogo Daniel Simancas dice que las personas que presentan síntomas pueden practicarse la prueba inmediatamente para confirmar la presencia del virus.
En el caso de que alguien haya estado en contacto con un caso positivo y no exprese síntomas, lo recomendable es realizarse el test luego de tres días. “Si el resultado es negativo, se debe hacer una nueva prueba a los cinco días para descartar totalmente que esté contagiada”, explica.
Conozca en el siguiente video cómo funciona la prueba de antígenos.
El ministro de Salud, José Ruales, asegura que estas pruebas servirán para cortar el avance de la enfermedad porque permiten el rápido aislamiento de los casos positivos, pues arrojan el resultado en máximo 30 minutos.
Otra ventaja de las pruebas de antígenos es su bajo costo. En países como Argentina y Perú no superan los USD 5. El precio en los laboratorios privados de Ecuador puede llegar a USD 20.
El funcionario aclara que estas pruebas no servirán para justificar ausencias laborales. Para esto, será necesario tener un resultado positivo de una prueba PCR y el permiso médico.
La liberación de las pruebas de autodetección de Covid-19 es vista con buenos ojos por la comunidad científica ecuatoriana.
Sin embargo, existen al menos dos problemas que pueden presentan estos tests, según Ismar Rivera, investigadora de la Universidad de las Américas.
Sobre el segundo punto, Rivera señala que la Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (Arcsa) es la entidad que debe verificar que las pruebas que ingresen al país tengan una alta especificidad y sensibilidad.
La noche del 11 de agosto, la entidad emitió los lineamientos para la importación y comercialización de pruebas rápidas. Estos son:
El Arcsa también está trabajando en la elaboración de un protocolo para establecer los locales comerciales y las cadenas farmacéuticas que estarán autorizados para vender las pruebas.
Además, el Ministerio de Salud se encuentra desarrollando un aplicativo para que las personas puedan registrar el resultado de la prueba de autodetección.
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