Una plataforma revolucionaria está cambiando las pruebas en el punto de atención para COVID-19 y otras enfermedades, ofreciendo alta precisión, alta velocidad a bajo costo.

KAYA17 (Livermore, CA, EE. UU.) Ha desarrollado una solución completa de prueba en el punto de necesidad para COVID-19 que comprende una nueva plataforma de prueba POC para pruebas de antígenos con un rendimiento revolucionario, una prueba de antígenos de 15 minutos, basada en saliva, un cartucho y un software / aplicación. KAYA17 proporciona un kit de prueba de inmunoensayo completo que contiene todos los elementos desechables, reactivos y controles necesarios, en 25 o 50 paquetes de prueba. Sus reactivos patentados están ajustados para facilitar su uso por parte del personal con una formación mínima y, al mismo tiempo, mantienen una alta sensibilidad y especificidad.

La solución rápida KAYA17 no es una tira reactiva basada en un indicador de cambio de color. La única prueba rápida de COVID-19 basada en saliva en el mercado, la prueba Kaya17 nCoVega utiliza un lector altamente sensible con muy poca información falsa negativa, lo que le permite detectar incluso a pacientes asintomáticos. El lector es compacto, económico y funciona con alimentación USB. KAYA17 ha diseñado un cartucho de flujo vertical (VFC) de un solo uso patentado en el que se procesa la muestra, lo que mantiene al lector libre durante este tiempo. El cartucho se inserta en el lector electrónico durante un minuto. La etiqueta del código QR de identificación del paciente está adherida al cartucho para garantizar que la muestra se pueda rastrear en todo momento. El lector de alta sensibilidad KAYA17 permite que sus cartuchos VFF se lean con alta precisión y velocidad.

El lector está integrado con el software patentado de la empresa que está integrado en la computadora portátil suministrada. El software de registro de pacientes recopila información del paciente y genera un código QR de paciente único que se aplica a su tubo de muestra y al cartucho que se utiliza para procesar su muestra. El software también puede recibir esta información de un código QR desde una aplicación del portal del paciente. La aplicación del portal del paciente KAYA17 tiene dos funciones. Ayuda a que el registro de pacientes sea rápido, fluido y sin contacto. Los pacientes pueden ingresar la información de su perfil a priori antes de asistir a una prueba. La segunda función de la aplicación es mostrar los resultados de una prueba. Una vez finalizada la prueba, el paciente no tiene que esperar los resultados en el lugar de la prueba. Los resultados se enviarán automáticamente a su teléfono. La aplicación del portal del paciente está disponible en las plataformas iOS y Android.

El sistema KAYA17 permite realizar pruebas en paralelo con varios lectores. Se puede conectar una computadora de identificación de pacientes a 10 lectores que operan en paralelo. Los resultados de todos los lectores se transmiten a la computadora de identificación del paciente donde se genera un informe para cada paciente. Los resultados de la prueba pueden imprimirse como un informe de prueba del paciente, enviarse a su teléfono o sincronizarse con una base de datos de atención médica o de un hospital central. Un lector KAYA17 puede ejecutar 30 pruebas por hora en un sitio de prueba y se puede escalar hasta 300 pruebas por hora con 10 lectores, lo que lo convierte en un candidato ideal para pruebas rápidas en aeropuertos, complejos turísticos, eventos, líneas de cruceros, estaciones, escuelas, lugares de trabajo. y hospitales.

La base de la tecnología KAYA17 va más allá de las pruebas COVID-19, utiliza la misma plataforma y tiene una amplia gama de aplicaciones. Con un pequeño cambio de reactivos, se pueden desarrollar pruebas rápidas en el punto de atención para otros fines de diagnóstico médico. No se requerirán cambios para el cartucho y el lector. Esto permite que la tecnología se utilice también en el diagnóstico rápido de varias otras enfermedades y afecciones, con el mismo nivel de precisión y eficiencia. KAYA17 ha recibido la marca CE por su prueba Kaya17 nCoVega y ha presentado la prueba para la aprobación AUE de la FDA con envíos comerciales que comienzan en los EE. UU. La compañía planea licenciar la plataforma Kaya17 para otras pruebas y está desarrollando pruebas para hepatitis B, UTI, marcadores cardíacos, influenza A y B, virus nora, faringitis estreptocócica, infección por estafilococos y sepsis para los EE. UU. Y otros mercados. También está desarrollando pruebas para cánceres de cuello uterino, ITU, hepatitis B y C, VIH, bacterias alimentarias (E. Coli, salmonella, listeria), análisis de agua, dengue y chikungunya para países en desarrollo. Enlaces relacionados: KAYA17