Investigadores de la Universidad de Pensilvania han comenzado un pequeño ensayo clínico para probar si un chicle con sabor a canela (no, no Big Red de Wrigley) podría reducir la cantidad de covid-19 en la saliva, una forma potencial de reducir la transmisión del virus.El chicle, diseñado por Henry Daniell de la Escuela de Medicina Dental de Penn, está hecho de células vegetales de lechuga que se modificaron para expresar ACE2, el receptor al que se une el virus Covid-19 en el cuerpo, lo que permite que el chicle atrape el virus Covid-19. partículasEn julio, Daniell y sus colegas publicaron un artículo que describe el diseño de sus chicles que atrapan virus para varias cepas de covid y la gripe.Pero este no es el primer chicle que hacen.El laboratorio de Daniell ha estudiado durante mucho tiempo la administración oral de medicamentos a base de plantas, pero en los últimos años también ha estado buscando medicamentos orales a base de plantas para la boca misma.Anteriormente, crearon una goma de mascar que contenía enzimas que podían descomponer la acumulación de placa en los dientes, dijo Daniell a Endpoints News, una alternativa a que su dentista la raspe minuciosamente.“Y luego vino la pandemia”, dijo Daniell.Así que giraron para hacer un chicle que atrapa virus.En un artículo anterior, Daniell y sus colegas demostraron que su goma de mascar ACE2 podría reducir sustancialmente el recuento del virus Covid-19 en muestras de saliva, un resultado que replicaron con varias cepas del virus Covid y dos cepas del virus de la gripe en el artículo de julio.Para hacer avanzar su producto, obtuvieron un IND en mayo para probar el chicle en personas y comenzaron el ensayo clínico este mes, como se informó por primera vez en Penn Today.El ensayo de Fase I/II inscribirá a 40 empleados de Penn que tienen Covid-19, pero que no reciben antivirales ni atención hospitalaria.Los empleados tendrán que masticar el chicle durante 10 minutos cuatro veces al día durante tres días y recolectar múltiples muestras de saliva durante el transcurso de su período de prueba.El objetivo del estudio es (1) probar la seguridad del chicle, como ocurre con todos los ensayos en etapa inicial, y (2) ver si realmente puede reducir la carga viral en la saliva de los participantes.El estudio está programado para finalizar a principios del próximo año, según clinictrials.gov.“Aunque toda nuestra prueba se realiza con pacientes con covid-19, el chicle en realidad no está destinado a personas después de la infección.Y esto se debe a que nadie sabe cuándo se infecta, por lo que se lanzará como un producto de profilaxis”, dijo Daniell, lo que significa que se usaría para prevenir enfermedades.El chicle Covid-19 podría proporcionar una alternativa asequible en áreas donde la vacuna no está fácilmente disponible, y también podría proteger a los trabajadores de la salud mientras realizan el cuidado bucal o dental en pacientes sin máscara, sugieren los investigadores en el artículo de julio.La teoría detrás del chicle es que reducir la cantidad de virus en la saliva reduce el riesgo de transmisión y carga viral de Covid-19.El covid-19 se transmite a través de los fluidos de la boca, la nariz y los ojos, y los estudios han sugerido que la saliva contiene cargas virales especialmente altas.Pero, ¿qué sucede una vez que escupe el chicle?¿El efecto dura?Esa es otra cosa que los investigadores quieren averiguar del ensayo.“No se sabe cuánto tiempo le toma a un paciente reconstruir el virus en la boca y en la saliva; a pesar de cientos de miles de publicaciones, nadie lo ha probado”, dijo Daniell, aunque la proyección actual que está ejecutando su equipo con es de cuatro horas.Si trabaja en la investigación de biomarcadores y objetivos del cáncer, es probable que utilice datos del Atlas del Genoma del Cáncer (TCGA) para ayudarlo a hacer descubrimientos.Este esfuerzo integral y coordinado ayuda a acelerar nuestra comprensión de las causas moleculares del cáncer a través de análisis genómicos, incluida la secuenciación del genoma a gran escala.TCGA cubre 33 tipos de cáncer con datos multiómicos, como RNA-seq, DNA-seq, número de copias, microRNA-seq y otros.Los análisis detallados de los conjuntos de datos TCGA individuales, así como el metanálisis pancanceroso, han revelado nuevos subtipos de cáncer con importantes implicaciones terapéuticas.Un valor clave aquí son los metadatos TCGA.Las muestras de TCGA incluyen extensos metadatos clínicos para diversos tipos de cáncer.Sin embargo, la terminología y el formato inconsistentes limitan la utilidad de estos datos para los análisis pancancerosos.Bienvenido de nuevo a Endpoints Weekly, su revisión de los principales titulares biofarmacéuticos de la semana.¿Quieres esto en tu bandeja de entrada todos los sábados por la mañana?Los lectores actuales de Endpoints pueden visitar su perfil de lector para agregar Endpoints Weekly.¿Nuevo en puntos finales?Registrate aquí.Los lectores veteranos de Endpoints sabrán que cada año, el editor en jefe John Carroll selecciona a mano a un grupo de empresas biotecnológicas privadas prometedoras que prometen revolucionar el campo, o fracasar rotundamente.Los Endpoints 11 de este año se anunciarán en un contexto dramático y presentaremos los premios en persona.Únase a nosotros para la celebración, con una charla junto a la chimenea con el premio Nobel Phillip Sharp, en Boston.Desbloquee esta historia al instante y únase a los más de 150 300 profesionales biofarmacéuticos que leen Endpoints a diario, y es gratis.Los avisos de WARN en California han arrojado luz sobre algunos de los mecanismos internos de la biotecnología y la industria farmacéutica, y los avisos recientemente presentados apuntan a dos de los actores más importantes de la industria.AbbVie y Bristol Myers Squibb notificaron por separado al estado a principios de esta semana que planean despedir a 360 empleados combinados para fines de noviembre, casi 100 en AbbVie y el resto de Bristol Myers.AbbVie no respondió a los repetidos intentos de aclaración de Endpoints News.Desbloquee esta historia al instante y únase a los más de 150 300 profesionales biofarmacéuticos que leen Endpoints a diario, y es gratis.La primera porción de datos ha llegado de un estudio de aumento de dosis del tratamiento CRISPR in vivo de Intellia para el angioedema hereditario, y es un primer paso prometedor hacia una posible terapia única.El equipo de CRISPR de Intellia $NTLA informó el viernes por la mañana que seis pacientes con AEH tratados con la dosis baja de 25 mg o la dosis alta de 75 mg de NTLA-2002 experimentaron una reducción media del 65 % y el 92 % en la calicreína plasmática.El grupo de dosis baja experimentó una reducción del 91 % en los ataques de AEH después de que se usó el fármaco para eliminar el gen KLKB1 en las células hepáticas.Desbloquee esta historia al instante y únase a los más de 150 300 profesionales biofarmacéuticos que leen Endpoints a diario, y es gratis.Si bien Moderna se ha centrado en desarrollar su aparato de fabricación en América del Norte, Europa y África, la compañía parece estar volviéndose hacia Japón para su próximo acto.Según un informe de Nikkei Asia, el CEO de Moderna, Stéphane Bancel, dijo que a la compañía le gustaría construir una instalación en Japón y centralizar todos los procesos, incluida la fabricación, en una sola instalación.Si bien no se ofrecieron otros detalles sobre el sitio de fabricación, como la ubicación y el momento, Bancel dijo que el sitio idealmente fabricaría vacunas para el covid-19, la gripe y otras enfermedades.Endpoints News contactó a Moderna para obtener más detalles sobre el asunto, pero no respondieron al cierre de esta edición.El Departamento de Salud y Servicios Humanos está dando el siguiente paso en su campaña para fomentar las vacunas contra el Covid-19.Los nuevos anuncios de otoño de “Podemos hacer esto” van más allá del mensaje inicial para obtener una vacuna y piden a los estadounidenses, especialmente a las personas mayores de 50 años, que obtengan una “vacuna actualizada”.Los refuerzos actualizados o bivalentes son las vacunas más nuevas de Pfizer-BioNTech y Moderna que agregan los componentes Omicron BA.4 y BA.5 a la vacuna original: los CDC y el HHS recomendaron las inyecciones a principios de este mes.Desbloquee esta historia al instante y únase a los más de 150 300 profesionales biofarmacéuticos que leen Endpoints a diario, y es gratis.Aunque los acuerdos de "pago por demora" y otras tácticas atroces de bloqueo de genéricos pueden estar en el espejo retrovisor, un nuevo informe de la organización sin fines de lucro I-Mak explica cómo las empresas aún buscan proteger la próxima generación de éxitos de taquilla con montones de nuevas patentes. .Si bien algunos expertos de la industria señalan un sistema fallido que incentiva estas docenas y docenas de nuevas patentes (en promedio, hay 74 patentes otorgadas para cada uno de los 10 medicamentos más vendidos en Estados Unidos), los fabricantes de medicamentos han presentado más de 140 solicitudes de patentes en promedio por medicamento, y aproximadamente dos tercios de esas presentaciones se produjeron después de la aprobación.GSK ahora tiene que lidiar con docenas más de demandas de Zantac.Los demandantes presentaron el miércoles 88 demandas contra GSK en la corte de Delaware en nombre de más de 7,000 demandantes que alegan que los populares productos de ranitidina para la acidez estomacal causaron una variedad de tipos de cáncer.Pfizer, Boehringer Ingelheim y Sanofi, que poseían los derechos de Zantac en varios momentos, también fueron nombrados en la demanda, además de Patheon Manufacturing Services de Thermo Fisher.Novo Nordisk nunca dudó en su búsqueda del etavopivat, el fármaco para las células falciformes de Forma.Desde principios de 2021, los ejecutivos de Novo se comunicaron con Forma para ver si podían trabajar en una colaboración.Y desde el principio, Forma no estaba muy interesada en ese tipo de alianza.Pero las cosas se pusieron serias después de que Forma presentó su actualización del programa en ASH a principios de diciembre.Los datos procedían de un pequeño ensayo de Fase I y Forma concluyó:Desbloquee esta historia al instante y únase a los más de 150 300 profesionales biofarmacéuticos que leen Endpoints a diario, y es gratis.Centro de Negocios de Biociencia y Tecnología Universidad de Kansas Lawrence, KansasSi ya es suscriptor de Endpoints, ingrese su correo electrónico a continuación para obtener un enlace mágico que le permite iniciar sesión rápidamente sin usar una contraseña.Tenga en cuenta que el enlace mágico es de un solo uso y caduca después de 24 horas.Le enviaremos un correo electrónico con un enlace para establecer una nueva contraseña.Tenga en cuenta que este enlace es de un solo uso y es válido solo por 24 horas.NOTICIAS DE ENDPOINTS Diariamente a las 11:30 AM ETEDICIÓN TEMPRANA Diariamente a las 7:15 AM ETENDPOINTS PHARMA Diariamente a las 2 p. m. 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