La CE aprobó la prueba del antígeno de la corona de la orofaringe nasofaríngeo un hisopo de casete de Prueba rápida

Descripción de Producto descripcióN de producto

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Descripción de Producto

descripcióN de producto

Crown-19 es una enfermedad infecciosa respiratoria aguda causada por **avirus , y por lo general son personas susceptibles.Basado en la investigacióN epidemiolóGica actual, el períOdo de incubacióN es de 1 a 14 díAs, la mayoríA de 3 a 7 díAs.**Virus incluye cuatro proteíNas estructurales tíPicas:Spike la proteíNa, proteíNa de envoltura, proteíNa de membrana y Nucleocapsid de proteíNa.

Nucleocapsid (N) La proteíNa es la máS abundante con proteíNas altamente conservadas en CoV** .N La proteíNa es utilizada como el núCleo de las materias primas de reactivo de diagnóStico ráPido para la inmunologíA en el mercado.

Superbio inmunoensayo de flujo destinado para la deteccióN cualitativa CoV** Nucleocapsid los antíGenos de hisopo torunda de orofaringe y nasofaringe a partir de las personas sospechosas de C**ING-19 por su proveedor de salud.
CE Approved Crown Antigen Test Nasopharyngeal Oropharyngeal Swab Rapid Test Cassette

Fotos detalladas


CE Approved Crown Antigen Test Nasopharyngeal Oropharyngeal Swab Rapid Test Cassette
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Las caracteríSticas de rendimiento

El rendimiento clíNico
285 hisopos nasofaríNgeos fueron detectados por la Corona-19 Prueba ráPida de antíGenos y de la RT-PCR.
AntíGeno corona-19
 
 
RT-PCR En total
Positivo
 
Negativo
Superbio Positivo 64 0 64
Negativo 6 215 221
En total 70 215 285
 
Sensibilidad (PPA)= 91,4% (64/70), (IC95%:82.5%-96.0%)
La especificidad (NPA)= 100% (215/215), (IC95%:98,2%-100%)
Los 6 ejemplares discordantes Ct teníAn valores de 34, 36, 35.5, 34, 35, 33
El PPA es 98,5% (64/65) (IC95%:91.8%-99.7%) con muestras de un Ct count <= 33
LíMite de deteccióN (sensibilidad analíTica)
El estudio utilizóCulta CoV Virus, que es p-propiolactone y termoinactivados y
Subieron en un hisopo de la nasofaringe espéCimen.El líMite de deteccióN (LD) es de 5x10267TCID50/mL.
La reactividad cruzada (especificidad analíTica)
Hemos evaluado 32 comensales y los microorganismos patóGenos que pueden estar presentes en el
La cavidad nasal y no se observóUna reactividad cruzada.
Alta dosis de efecto de anzuelo
Los C***G-19 Prueba ráPida de antíGenos fue probado hasta 1.0x 105.67TCID50/mL de virus inactivados   
CoV** Y no alta dosis de efecto de anzuelo fue observada.
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Embalaje y envíO


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Preguntas frecuentes

Q1.Cuando puedo obtener la cotizacióN?
Generalmente nos cita dentro de las 24 horas despuéS de que recibimos su consulta.Si son urgentes para que el precio, por favor enviar el mensaje sobre el comercio
Management o lláMenos directamente.

La Q2.¿CóMo puedo obtener una muestra para comprobar su calidad?
DespuéS de confirmado el precio, puede requerir de muestras para comprobar la calidad.
Si necesitas las muestras, se cobraráEl costo de la muestra.Pero el costo de la muestra puede ser reembolsable cuando su cantidad de primera
Orden estáPor encima de la MOQ

La Q3.Se puede hacer OEM para nosotros?
Sí, el embalaje del producto puede ser concebida como desee.

Q4.¿CuáL es el MOQ de sus productos?
Tipos de productos diferentes y tienen diferentes MOQ, pero todos los bienes, las muestras estáN disponibles.

Q5.Sobre la empresa cóMo preparar las mercancíAs el tiempo?
Disponemos de existencias para la mayoríA de las ventas diarias de productos, tiempo de preparacióN de lo normal es de aproximadamente 7 díAs laborables.Si la orden de los productos deben personalizar
El servicio, preparar el tiempo se decidióA la cantidad de pedido.

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