Descripción de Producto
| La fiebre tifoidea IgG o IgM Test rápido está diseñado para ser utilizado como una Prueba de detección y como ayuda en el diagnóstico de infección con S. Typhi. Se trata de un Inmunoensayo de flujo lateral para la detección simultánea y la diferenciación de la lucha contra la Salmonella typhi (S. Typhi) IgG e IgM en suero o plasma humano. Cualquier espécimen reactiva con la fiebre tifoidea IgG o IgM Serm/Plasma Prueba rápida debe ser confirmada con el método de ensayo alternativos(s). |
Los detalles de productos
| Número de modelo: | DNSTYP33 | Nombre de marca: | Diagnos y OEM |
| Fuente de alimentación: | Manual | servicio postventa: | soporte técnico online |
| Modelo: | Toda la sangre /Suero/plasma | Formato: | Gaza/Casete |
| Precisión: | El 99, 5% | Estantería: | 24-36meses |
| La certificación de calidad: | FSC/CE/ISO13485 | Garantía: | 2 años |
Información del producto
Recogida de muestras y la preparación
- La Fiebre tifoidea IgG o IgM, prueba de diagnóstico rápido puede realizarse utilizando Suero o plasma o sangre completa.
- Para muestras de suero o plasma, Separar el suero o plasma de sangre tan pronto como sea posible para evitar hemólisis. Borrar sólo, no hemolyzed muestras pueden ser utilizados. Las pruebas deben realizarse inmediatamente después de que los especímenes han sido recogidos. No deje que los especímenes a temperatura ambiente durante períodos prolongados. Los especímenes pueden almacenarse a 2-8°C durante 3 Días. Para el almacenamiento a largo plazo, los ejemplares deberá mantenerse por debajo de -20°C
- Para toda la muestra de sangre, Gotas de sangre puede ser obtenida por punción o veinpuncture punta del dedo. No utilice ningún hemolized sangre para la prueba. Conjunto de muestras de sangre debe ser almacenado en refrigeración (2°C-8°C) si no se ha probado de forma inmediata. Los ejemplares debe ser probado en el plazo de 24 horas de la colección.
- Llevar los especímenes a temperatura ambiente antes de la prueba. Especimenes congelados debe estar completamente descongelado y se mezclará bien antes de las pruebas. Los especímenes no debe ser congelado y descongelado en repetidas ocasiones.
- Si los especímenes se enviarán, deben ser empacados en cumplimiento con la normativa nacional que cubre el transporte de agentes etiológicos.
Permitir que el dispositivo de prueba, buffer, muestras de equilibrar la temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.
1. Retirar el dispositivo de prueba de la bolsa de aluminio y el uso tan pronto como sea posible. Se obtendrán mejores resultados si el ensayo se realiza dentro de una hora.
2. Coloque el dispositivo de prueba sobre una Superficie limpia y nivelada. Asegúrese de etiquetar el dispositivo con el número de identificación del espécimen.
3. Para toda la prueba de sangre
Aplicar 2 Gotas de sangre (aproximadamente 40 µl) en la muestra pad. A continuación, añadir 1 Gota de la muestra diluyente.
Para prueba de suero o plasma
Llenar la pipeta gotero con la muestra.
La celebración de la punta del gotero en vertical y la transferencia de 2-3(cerca de 60 a 80 µl) gotas de suero o plasma de la muestra (S) del dispositivo de prueba e iniciar el temporizador.
4. Espere a que la línea roja(s). El resultado debe leerse en 15 minutos.
Nota:
1. Añadir 1 Gota de solución salina o Phosphate-Saline búfer (buffers común utilizado en la clínica, no previstos en el kit) en la muestra y si el flujo de la migración no se observa en el plazo de 30 segundos en la ventana de resultados, lo que podría ocurrir con un Espécimen muy viscosos.
2. Resultados positivos pueden ser visibles en tan corto como de 1 Minuto.
3. No leer el resultado después de 15 minutos. Deseche el dispositivo de prueba correctamente después de interpretar el resultado para evitar confusiones.
Interpretación de resultados de ensayo
1. Resultado negativo: Si sólo la banda C está presente, la ausencia de cualquier color borgoña en ambas Bandas de T (T1 y T2) indica que no hay anticuerpos anti-S. Typhi es detectada. El resultado es negativo.
2. Resultado positivo:
2.1 Además de la presencia de la Banda C, aunque sólo fuera de la banda de T1 se desarrolla la prueba indica la presencia de anti-S. Typhi IgM. El resultado es positivo.
2.2 Además de la presencia de la Banda C, aunque sólo fuera de la banda de T2 se desarrolla la prueba indica la presencia de anti- S. Typhi IgG. El resultado es positivo.
2.3 Además De la presencia de la Banda C, T1 y T2 bandas están desarrollados, esto indica la presencia de anti-IgG e IgM S. Typhi. El resultado es positivo.
No válido: Si no Se desarrolla en banda C, el ensayo no es válida independientemente de cualquier color borgoña en la T de Bandas como se indica a continuación. Repetir el ensayo con un Nuevo dispositivo.
El almacenamiento y la estabilidad
El embalaje y Entrega
1. Tira: MOQ de 5000pcs, 1 de la prueba y el 1 de Desecante en una Sola bolsa, 5000pcs llena una caja de cartón.
Cassette: MOQ de 2000pcs, 1 de la prueba y el 1 de Desecante en una Sola bolsa, 2000pcs llena una caja de cartón.
Nuestras ventajas:
Preguntas frecuentes
Q1. Lo que es el método utilizado para hacer la prueba?
R: Método de oro coloidal.
Q2: ¿Qué es ur MOQ?
R: Siempre, para la tira reactiva, es MOQ 5000pcs. Mientras que para el formato de cassette, MOQ es 2000pcs, mismo que a mitad de camino.
P3: ¿Qué ur el embalaje de las pruebas?
R: Si usted elige el bajo costo, sugeriremos u El embalaje a granel. Lo que significa que 1 de la Prueba en una Sola bolsa, luego 100/40 bolsas en una Bolsa de plástico, bolsas de 50 en una Caja de cartón. Si u la Necesidad de vender en farmacia/cadena de tienda o algunos países que tienen requisitos estrictos sobre el embalaje, u Puede elegir empaquetar en un Cuadro, como 100pcs en una Caja, o incluso 1 de la Prueba en una Sola caja.
P4: ¿Cuál es la principal diferencia al comparar los productos de diferentes proveedores?
R: Puede comparar las principales características de la prueba: Precisión, sensibilidad, especificidad, y luego el precio.
P5: ¿Cómo puedo Distinguir un Buen test kit?
R: Puede juzgar por los 4 hechos:
1. Datos Técnicos: Tal como la precisión, la especificidad y sensibilidad.
2. Bolsa sellado: Lo suficientemente apretadas. Si el envase no está sellado bien, la humedad circustance destruirá la reactividad de
Los anticuerpos etiquetado en NC membrana. Vida útil será acortar hacia abajo.
3. Velocidad de flujo: Cuanto menor sea el mejor? ? ¡NO! ! La reacción de anticuerpos y antígenos de membrana en NC en el espécimen usualmente requiere bastante Tiempo a trabajar lo suficiente. U Puede consultar las instrucciones para mayor precisión el tiempo.
4. Antecedentes: Generalmente da buena prueba de fondo limpio tras la ejecución. Si hay manchas de color rojo en la ventana de lectura, por lo general causado por mala oro coloidal o mala de la tecnología de membrana de NC. A veces, el defecto causado resultado falso positivo en la práctica.
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Promesa: Un excelente servicio es nuestra misión, de alta calidad es nuestra obligación! Como creemos firmemente que la calidad y sincero es muy importante entre un viaje de negocios!
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