La farmacéutica estadounidense Pfizer dijo el martes que los ensayos clínicos confirmaron que su píldora covid-19 redujo las hospitalizaciones y muertes entre las personas en riesgo en casi un 90%, cuando se toma en los primeros días después de que aparecen los síntomas.

El anuncio se produjo cuando un estudio de campo en Sudáfrica mostró que dos dosis de la vacuna Pfizer-BioNTech protegen al 70% contra los casos graves de la variante omicron, un resultado considerado favorable por los investigadores aunque es una tasa menor. al que tienen con otras cepas.

Los resultados de la nueva píldora, que aún no ha sido aprobada en ningún país, se basan en un estudio de más de 2.200 personas y confirman lo anunciado a principios de noviembre en base a hallazgos preliminares.

Pfizer también anunció que su tratamiento antiviral, que se comercializará como Paxlovid, resistió la variante omicron en pruebas de laboratorio.

"Esto resalta el potencial de este candidato (fármaco) para salvar la vida de pacientes en todo el mundo", dijo Albert Bourla, director ejecutivo de Pfizer, en un comunicado. "Variantes preocupantes como omicron han exacerbado la necesidad de opciones de tratamiento accesibles para quienes contraen el virus", agregó.

El ensayo mostró que la píldora reduce la necesidad de hospitalización en adultos de alto riesgo con covid en un 89% si el tratamiento se brinda dentro de los tres días posteriores al inicio de los síntomas, y en un 88% si se administra dentro de los primeros cinco días. dijo la empresa.

En total, ocurrieron 12 muertes en el grupo de placebo, que no recibió el medicamento, y ninguna en el grupo que tomó el medicamento.

Los efectos secundarios se detectaron en porcentajes similares en el grupo que recibió el tratamiento y que recibió el placebo (23% y 24%, respectivamente), y en general fueron leves.

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También hay resultados alentadores en un estudio entre personas con un riesgo estándar de desarrollar un caso grave de COVID-19, informó la compañía, pero ese ensayo aún está en curso.

Paxlovid es una combinación de dos medicamentos: nirmatrelvir, un medicamento experimental, y ritonavir, un antiviral existente que se usa contra el VIH. El tratamiento consiste en ingerir 30 pastillas en un período de cinco días.

Nirmatrelvir actúa bloqueando la acción de una enzima que el coronavirus necesita para replicarse. Se administra ritonavir para retardar la descomposición de nirmatrelvir en el cuerpo, aumentando su eficacia.

Debido a que Paxlovid no funciona contra las proteínas que muta rápidamente que se encuentran en la superficie del coronavirus, los científicos esperan que sea más resistente a las variantes que otros tratamientos, como los anticuerpos utilizados en la mayoría de las vacunas contra el coronavirus.

Otra píldora de covid, molnupiravir, de Merck, ya ha sido autorizada en el Reino Unido y está esperando luz verde en los EE. UU.

Pero los estudios finales mostraron que el molnupiravir solo redujo las hospitalizaciones y las muertes en un 30%, y también existen preocupaciones sobre su seguridad. La compañía no recomienda su uso en mujeres embarazadas después de que los estudios en animales plantearon preocupaciones sobre su efecto en los fetos.

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Pfizer dijo que compartió la información sobre su píldora con la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. Como parte de su solicitud de autorización de uso de emergencia.

- Datos reales de vacunas -

La noticia llega cuando la variante omicron continúa extendiéndose rápidamente por todo el mundo, lo que genera alarmas sobre el posible aumento de casos graves y muertes.

Incluso si la primera información sugiere que la variante es leve en la mayoría de los casos, su mayor transmisibilidad y capacidad de reinfección puede conducir a un mayor número de casos.

Y varios países han lanzado campañas para promover la aplicación de dosis de refuerzo, buscando restaurar la efectividad de las vacunas.

El último estudio en Sudáfrica encontró que dos dosis de la vacuna Pfizer / BioNTech todavía ofrecen una alta protección contra enfermedades graves.

"La dosis doble de la vacuna Pfizer / BioNTech (muestra) una efectividad del 70% en la reducción del riesgo de hospitalización", dijo Ryan Noach, director de Discovery, la principal compañía de seguros de salud privada de Sudáfrica, quien dirigió el estudio junto con South African Medical Research Consejo (SAMRC).

Esas dos dosis ofrecían una protección del 93% contra variantes anteriores, según las empresas.

Este contenido fue publicado el 14 de diciembre de 2021 el 14 de diciembre de 2021 La pandemia no acabó con la solidaridad en Suiza, pero la ha socavado, según muestra una encuesta.

El estudio se basó en 78.000 resultados de PCR realizados en Sudáfrica entre el 15 de noviembre y el 7 de diciembre.

También estableció que las dos dosis tenían un 33% de efectividad frente a la infección, resultado que coincide con datos previos del Reino Unido y que para los expertos destaca la necesidad de una tercera dosis.

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